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Vescicole evidenziate alla microscopia elettronica a trasmissione, marcate con immunogold (biglie di oro colloidale di 10 nm) con anticorpi anti AQP1 e antimesotelina. La positività all'immunogold e la coincidenza dei due marcaggi nelle stesse vescicole confermano la loro origine esosomiale.
Dagli esosomi mesoteliali si è separata solo AQP1
L'AQP1 all'immunoblotting è certamente di origine esosomiale e mesoteliale perchè è positivo anche alla mesotelina (presente nelle cellule mesoteliali), negativo al CD31 (presente solo nelle cellule endoteliali) e contiene ALIX che è una proteina citosolica presente negli esosomi e la flotillina, anch'essa proteina delle membrane lipidiche che caratterizza gli esosomi.
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Si ipotizza che, in una fase di integrità della membrana peritoneale, l'AQP1 mesoteliale sia correlata all'AQP1 endoteliale, di cui il sieving del Na è l'espressione funzionale, in quanto mesotelio ed endotelio sono contigui nella membrana peritoneale e sottoposti entrambi allo stesso stimolo osmotico. Pertanto in questa fase l'AQP1 mesoteliale può anche essere significativamente correlato al sieving del Na. Quando lo strato fibroso aumenta per un danno della membrana peritoneale, l'endotelio esprime AQP1 ma non può esprimere un sieving del Na normale in quanto la fibrosi ostacola il passaggio di acqua, molecola fortemente polarizzata. L'AQP1 mesoteliale invece si riduce per una desertificazione del mesotelio. Si ha in questi casi una dissociazione tra i l'AQP1 mesoteliale e l'AQP1 endoteliale. Cala il sieving del Na e cala contestualmente anche l'AQP1 mesoteliale.
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