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Malattie rare in nefrologia: la legge vede solo la punta dell'iceberg?

Malattie rare in nefrologia: la legge vede solo la punta dell'iceberg?

relazione

Figura 1 di 44.


Figura 2 di 44.


Figura 3 di 44.


Figura 4 di 44.


Figura 5 di 44.


Figura 6 di 44.


Figura 7 di 44.


Figura 8 di 44.


Figura 9 di 44.


Figura 10 di 44.


Figura 11 di 44.


Figura 12 di 44.


Figura 13 di 44.


Figura 14 di 44.


Figura 15 di 44.


Figura 16 di 44.


Figura 17 di 44.


Figura 18 di 44.


Figura 19 di 44.


Figura 20 di 44.


Figura 21 di 44.


Figura 22 di 44.


Figura 23 di 44.


Figura 24 di 44.


Figura 25 di 44.


Figura 26 di 44.


Figura 27 di 44.


Figura 28 di 44.


Figura 29 di 44.

Mutations in CFH, CFI, C3 and THBD are associated with a worse long-term outcome than mutations in MCP.


Figura 30 di 44.

When the defect involves genes encoding circulating proteins that are produced in the liver, such as factor H or factor I, isolated KT is not recommended, since recurrent HUS due to persisting abnormal complement factors would lead to renal graft failure.

Combined liver-kidney transplantation may represent an option in these cases?


Figura 31 di 44.

MCP  is a membrane-bound protein highly expressed in the kidney.

A dysfunction in MCP can be corrected by transplanting a normal kidney.

Surgical gene therapy.


Figura 32 di 44.


Figura 33 di 44.


Figura 34 di 44.


Figura 35 di 44.


Figura 36 di 44.


Figura 37 di 44.


Figura 38 di 44.


Figura 39 di 44.


Figura 40 di 44.


Figura 41 di 44.


Figura 42 di 44.


Figura 43 di 44.


Figura 44 di 44.


release  1
pubblicata il  13 marzo 2013 
da E. Daina
((Milano, Italia))
Parole chiave: malattie rare
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