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Nefrologia clinica

IGA AD ALTERATA GLICOSILAZIONE IN PAZIENTI AFFETTI DA MALATTIA CELIACA

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Abstract

INTRODUZIONE. La possibile associazione tra Nefropatia a depositi IgA (IgAN) e la malattia celiaca (MC) è nota da molto tempo. Vi sono invece pochi e contrastanti dati sulla presenza di IgA ad alterata glicosilazione in pazienti con MC.

MATERIALI E METODI. Abbiamo valutato i livelli sierici delle IgA ad alterata glicosilazione in 124 soggetti: 85F/34M. 68 di età adulta e 56 pediatrica. 74 con MC: 34 non trattati (MCNT), 40 con MC già con dieta senza glutine (DSG) da almeno un anno. Come controllo: 12 potenzialmente celiaci (P) con sierologia per celiachia positiva e assenza di atrofia intestinale, 23 con dispepsia (D) e biopsia intestinale normale e 15 controlli sani (CTS) con sierologia per celiachia negativa. Come controlli positivi: 5 pazienti con IgAN ci cui 2 affetti da MC. Le IgA1 ad alterata glicosilazione sono state analizzate in ELISA valutando il rapporto dell’assorbanza della lectina sulle IgA1 totali (ABS HA/ABS IgA1).

RISULTATI. Non abbiamo evidenziato differenze significative nel rapporto ABS HA/ABS IgA1 tra pazienti MCNT (0,44 +/- 0,15), DSG (0,43 +/- 0,12), P (0,47 +/- 0,13) e CTR (D + CTS) (0,47 +/- 0,13). I pazienti IgAN invece presentavano un rapporto significativamente più elevato (0,7 +/- 0,11, p<0.001). Nell’ambito dei pazienti con MC abbiamo evidenziato una differenza statisticamente significativa (p< 0.0001) confrontando i 68 soggetti adulti (0.52 +/- 0,14) vs i 56 soggetti pediatrici (0.36 +/- 0.13) e tra i 13 pazienti MCNT adulti (0.56 +/- 0.3) e i 21 pediatrici (0.37 +/- 0.2). È risultata una correlazione tra età dei pazienti MC e il rapporto ABS HA/ABS: MCNT (r 0.69; p<0.0001), MCNT + DSG (r 0.61; p<0.0001)

CONCLUSIONI. I soggetti celiaci presentano livelli serici di IgA ad alterata glicosilazione non differenti dalla popolazione controllo e significativamente minori rispetto ai soggetti con IgAN. Nei soggetti celiaci esiste una correlazione significativa tra età e progressivo incremento del rapporto ABS HA/ABS IgA1, con possibile aumentato rischio di sviluppare IgAN nel tempo.

G. Conti(1), S. Costa(2), R. Camilla(3), L. Peruzzi(3), S. Pellegrino(2), E. Loiacono(3), G. Curro'(2), G. Magazzu'(2), C. Fede(1), R. Coppo(3)
((1)UO Nefrologia e Reumatologia Pediatrica - AOU G Martino Messina , (2)UO Gastroenterologia Pediatrica - AOU G Martino Messina , (3)SC Nefrologia Dialisi Trapianto Rene - Osp Regina Margherita Torino )
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