La pressione arteriosa (PA) è il prodotto terminale misurabile della complessa interazione di molti fattori, come il volume plasmatico, l’attività cardiaca ed il raggio medio arteriolare [1]. Essa è controllata dal rene attraverso la regolazione del bilancio idrico-salino [2] (full text). Circa il 50% dei pazienti ipertesi essenziali sono sodio-sensibili (ovvero rispondono con un aumento della PA dopo assuzione di un carico salino) [3]. Tale caratteristica è in parte geneticamente determinata. [4]
626 pazienti naive ipertesi sono stati sottoposti a carico salino acuto (310mEq di NaCl in 2h ev) [5] (full text) per monitorare i cambiamenti in PA e escrezione renale di Na (figura 1). I pazienti sono stati genotipizzati utilizzando una tecnica mid-throughput che utilizza array con sonde fluorescenti e capacità di discriminazione allelica di 128 SNP nei geni esaminati (OpenArray). Le analisi di associazioni sono stati eseguite con GLM e Χ2 e con analisi di regressione logistica per il confronto sodio-resistente/sensibile (SR/SS).
8 SNPs in geni coinvolti nelle regolazione del tono vasale e del rimaneggiamento renale del sodio (ADD1-SLC8A1-NEDD4L-PRKG1-MYO16-SIK1 e UMOD) sono risultati associati alla variazione di PA dopo carico salino. Abbiamo trovato significative interazioni epistatiche tra questi SNPs (figura 2).
Il profilo genetico (combinazione lineare di varianti genetiche o interazioni tra SNP) che ne risulta è in grado identificare i pazienti SS/SR: portatori del profilo genetico SS mostrano un aumento della PAS di 10,4±1,25 vs 2,99±0,39 mmHg nei SR (p <0,0001). Il profilo genetico SS predice la risposta ipertensiva al carico salino con OR 6.13 (IC 95% 3,17-11,86), specificità del 96% e PPV 72% (figura 3).
Considerando contemporaneamente la variazione di PA (asse X) e l’escrezione di sodio (asse Y) dopo carico salino abbiamo costruito la curva Pressione-Natriuresi (figura 4): portatori del profilo genetico SS mostrano uno spostamento a destra della curva lungo l'asse X (aumento maggiore della PA per eliminare la stessa quantità di sodio; GLM p<0,0001).
L’identificazione dei profili genetici SR e SS suggerisce una relazione tra regolazione del bilancio del sodio e pressione arteriosa e pathways genetici che regolano lo stato contrattile delle cellule muscolari vascolari e l’escrezione renale di sodio.
[1] Staessen JA, Wang J, Bianchi G et al. Essential hypertension. Lancet 2003 May 10;361(9369):1629-41
[2] Meneton P, Jeunemaitre X, de Wardener HE et al. Links between dietary salt intake, renal salt handling, blood pressure, and cardiovascular diseases. Physiological reviews 2005 Apr;85(2):679-715 (full text)
[3] Hamlyn JM, Blaustein MP Salt sensitivity, endogenous ouabain and hypertension. Current opinion in nephrology and hypertension 2013 Jan;22(1):51-8
[4] Kanbay M, Chen Y, Solak Y et al. Mechanisms and consequences of salt sensitivity and dietary salt intake. Current opinion in nephrology and hypertension 2011 Jan;20(1):37-43
[5] Manunta P, Lavery G, Lanzani C et al. Physiological interaction between alpha-adducin and WNK1-NEDD4L pathways on sodium-related blood pressure regulation. Hypertension 2008 Aug;52(2):366-72 (full text)
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