La IgAGN è la malattia glomerulare più comune che porta a ESRD nel 20-40% dei casi a distanza di 20 anni dalla dignosi bioptica. (NEJM 2013) [1]
Nel rTx è possibile osservare la recidiva di IgAGN in media nel 33% dei pazienti trapiantati con grande differenza a seconda delle caisistiche (Ponticelli 2010) [2] (full text) oppure una forma de novo, definita così per diversa diagnosi a livello dei reni nativi (ADPKD o altra GN).
Se il trattamento della IgAGN sul rene nativo può essere considerato in qualche misura codificato, ciò non vale per le forme che si presentano a livello del rene trapiantato.
In particolare Pozzi et al (Lancet 1999) [3] hanno proposto uno schema di trattamento per le forme di IgAGN sul rene nativo basato sull'utilizzo di steroide ev per un totale di 6 mesi.
Scopo dello studio: valutare gli effetti dell’utilizzo del Ciclo di steroidi a dosi modificate proposto da Pozzi per le IgAGN sul rene nativo, nelle forme di IgAGN de novo o recidive in rTX.
Schema di trattamento: metilprednisolone 500 mg/die per 3 al 1° 3° e 5° mese; nei restanti giorni prednisone 0,5 mg/kg per 6 mesi.
Popolazione: Sono stati analizzati retrospettivamente 1948 rTx in 1922 riceventi in 17 anni (1995-2012); 1098 sono le biopsie renali (BR) eseguite per varie cause. 75/1098 (6.8%) le diagnosi di IgAGN: 23 recidive, 7 de novo, 45 GN di incerta attribuzione (IRC di ndd sui reni nativi). Ciclo di Pozzi in 18 rTx dal Gennaio 2007 , descritti nella figura 1
Indicazioni al trattamento: proteinuria >1,5 g/24 h, semilune alla Biopsia renale e/o peggioramento funzionale.
- Tutti i pazienti (N=18) hanno completato il ciclo di terapia steroide e sono tutti in follow up.
- In 2/18 casi la funzione del rene trapiantato è stata persa rispettivamente a 1 e 3 mesi dopo il trapianto.
- L' utilizzo degli ACE inibitore si è mantenuto pressochè costante prima e dopo il ciclo (13/16 pazienti utilizzavano un ACe inbitori prima del ciclo Vs 15/16 pazienti dopo il ciclo di Pozzi).
- I risultati relativi ai 16 pazienti sono decritti nella tabella 1.
Nell’esperienza di Pozzi e di altri autori, la terapia steroidea sembra essere utile in pazienti affetti da IgAGN con proteinuria > 1,5 g/24 h anche in assenza di compromissione della funzione renale. (Pozzi e al. 2004) [4] (full text)
Nel rTX, il trattamento delle forme di IgAGN recidive o de novo rimane dibattuto. Nella nostra esperienza, la terapia steroidea nelle IgAGN recidive o de novo con proteinuria >1,5 g/die e presenza di semilune alla BR ha permesso una riduzione della proteinuria e della progressione della malattia senza importanti effetti collaterali.
I nostri risultati sembrano incoraggianti in una condizione senza chiare indicazioni per il trattamento.
[1] Wyatt RJ, Julian BA IgA nephropathy. The New England journal of medicine 2013 Jun 20;368(25):2402-14
[2] Ponticelli C, Glassock RJ Posttransplant recurrence of primary glomerulonephritis. Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN 2010 Dec;5(12):2363-72 (full text)
[3] Pozzi C, Bolasco PG, Fogazzi GB et al. Corticosteroids in IgA nephropathy: a randomised controlled trial. Lancet 1999 Mar 13;353(9156):883-7
[4] Pozzi C, Andrulli S, Del Vecchio L et al. Corticosteroid effectiveness in IgA nephropathy: long-term results of a randomized, controlled trial. Journal of the American Society of Nephrology : JASN 2004 Jan;15(1):157-63 (full text)
Per inserire una domanda, segnalare la tua esperienza, un tuo commento o una richiesta di precisazione fai il login con il tuo nome utente e password.
Se non lo sei ancora puoi registrati partendo da qui.
