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Malattie genetiche/Malattie rare

Caratteristiche di 406 pazienti in età adulta e pediatrica inscritti nel “Global aHUS Registry”, registro internazionale per pazienti affetti da sindrome emolitico uremica atipica (SEUa)

comunicazione

Figura 1 di 10.


Figura 2 di 10.


Figura 3 di 10.

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Diapositiva 3

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1. Michael M, et al. AJKD 2009;53:259–72; 2. Noris M, Remuzzi G. Nat Rev Nephrol. 2009;5:186–8; 3. Campistol JM, et al. Nefrologia. 2013;33:27–45 4. Noris M, et al. CJASN 2010;5:1844–59; 5. US FDA. Informazioni prescrittive 2014 per Soliris (eculizumab); 6. EMA. Sintesi delle caratteristiche del prodotto Soliris (eculizumab) 2015; 7. Legendre CM, et al. NEJM 2013;368:2169–81


Figura 4 di 10.


Figura 5 di 10.


Figura 6 di 10.


Figura 7 di 10.


Figura 8 di 10.


Figura 9 di 10.


Figura 10 di 10.


release  1
pubblicata il  01 ottobre 2015 
da Christoph Licht, Gema Ariceta, Varant Kupelian, Christoph Gasteyger, David Cohen, Larry A. Greenbaum, Sally Johnson, Masayo Ogawa, Franz Schaefer, Johan Vande Walle, Véronique Frémeaux-Bacchi, Gianluigi Ardissino
(Ospedale Maggiore Policlinico Milano )
Parole chiave: complemento c5, eculizumab, genetica, microangiopatia trombotica, sindrome emolitico uremica atipica
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